鱼鳞病,是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病,旧称鱼鳞癣,中医称蛇皮癣。多于儿童时发病,主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状,重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛稀少、排汗异常,致使体内水液代谢失衡,影响内分泌系统。
较常见的一种鱼鳞病就是寻常型鱼鳞病,这种病的发病在鱼鳞病中是较高的,其症状表现有:四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累。其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右较重,青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
一、板层状鱼鳞病:系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹,多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离。往往对称性发于全身,以肢体屈侧,肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化,指甲及毛发过度生长,病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在。
二、性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重。
表皮松解性角化过度鱼鳞病:又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:为具有高畸变的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月,可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑,局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
兰州北大皮肤专科温馨提示:多数鱼鳞病患者身上会出现,主要是因为代谢物分泌到皮肤表面后在皮肤表现粘结,堵塞汗孔和皮脂腺分泌的孔道,导致分泌不畅所致。但是并非鱼鳞病患者身上都会,一般来说与年龄、症状轻重程度成正比,与季节和运动及洗澡等有关。也就是说年龄大的出现痒的概高,症状重的容易;季节变更时容易痒,洗澡时或者洗澡后更会出现。